Leva med ms

Har du nyligen fått diagnosen multipel skleros (MS)? Om du svarar ja kan den här artikeln vara precis det du behöver. Det kan vara väldigt svårt att...

Vi bad vårt nätverk dela några frågor om preventivmedel och familjebildning och ställde dem till neurologen dr Melinda Magyari och MS-sjuksköterskan...

Förutom den sjuke berör sjukdomen nästan alltid även andra människor: vänner, familjemedlemmar och arbetskamrater. Särskilt om insjuknandet har skett...

Man kan ha börjat anpassa sig till symptomen som sjukdomen orsakar även innan sjukdomen har diagnostiserats eller fått ett namn men vad händer sen?

Hitta tips som kan hjälpa dig att få tid för familjen och ditt sociala liv här.

Läs om hur man gör arbetslivet lättare när man lever med multipel skleros här.

Du har förmodligen hört att jag har insjuknat i MS... Jag vill prata om sjukdomen men vet inte hur. Här har vi sammanfattat några förslag.

Det är viktigt för den närstående att ta hand om sitt eget välmående. En närstående som mår bra är det bästa stödet för andra.

Bekvämlighet är kanske inte alltid det bästa för oss. Ibland kan det kanske vara nyttigt att sträcka sig lite förbi det som är vant och tryggt. Läs...