Leva med ms

Vi slår oss ner med Jenny där hon berättar om sina erfarenheter av hur vården kan se ut för en individ med MS.

Förutom den sjuke berör sjukdomen nästan alltid även andra människor: vänner, familjemedlemmar och arbetskamrater. Särskilt om insjuknandet har skett...

Du har förmodligen hört att jag har insjuknat i MS... Jag vill prata om sjukdomen men vet inte hur. Här har vi sammanfattat några förslag.

Man kan ha börjat anpassa sig till symptomen som sjukdomen orsakar även innan sjukdomen har diagnostiserats eller fått ett namn men vad händer sen?

Hitta tips som kan hjälpa dig att få tid för familjen och ditt sociala liv här.

Läs om hur man gör arbetslivet lättare när man lever med multipel skleros här.

Det är viktigt för den närstående att ta hand om sitt eget välmående. En närstående som mår bra är det bästa stödet för andra.

Bekvämlighet är kanske inte alltid det bästa för oss. Ibland kan det kanske vara nyttigt att sträcka sig lite förbi det som är vant och tryggt. Läs...

Nyårsafton är inte enda gången på året då vi borde utvärdera hur vårt liv utvecklas och utmana oss att prova något nytt. Det är bra att hela tiden...