Leva med ms

MS Dagen 2023

Vi slår oss ner med Jenny där hon berättar om sina erfarenheter av hur vården kan se ut för en individ med MS.

Hjärnhälsa med ett positivt mindset

"Allt var negativt och kändes meningslöst, jag satt verkligen fast i ett dåligt tankemönster som höll på att äta upp mig." Sofia förklara här på...

Klockan tickar – därför är det viktigt att handla snabbt efter en MS-diagnos

Har du nyligen fått diagnosen multipel skleros (MS)? Om du svarar ja kan den här artikeln vara precis det du behöver. Det kan vara väldigt svårt att...

Min sjukdom har ett namn, MS – vad händer nu?

Man kan ha börjat anpassa sig till symptomen som sjukdomen orsakar även innan sjukdomen har diagnostiserats eller fått ett namn men vad händer sen?

Familjeliv och socialt liv

Hitta tips som kan hjälpa dig att få tid för familjen och ditt sociala liv här.

Arbetslivet

Läs om hur man gör arbetslivet lättare när man lever med multipel skleros här.

Hur pratar jag om sjukdomen med andra?

Du har förmodligen hört att jag har insjuknat i MS... Jag vill prata om sjukdomen men vet inte hur. Här har vi sammanfattat några förslag.

MS är även en kris för närstående

Det är viktigt för den närstående att ta hand om sitt eget välmående. En närstående som mår bra är det bästa stödet för andra.

Utmana dig själv...

Bekvämlighet är kanske inte alltid det bästa för oss. Ibland kan det kanske vara nyttigt att sträcka sig lite förbi det som är vant och tryggt. Läs...