Dejting med MS

 Blogg  ·  Blogg

Blogg av Barbara

Att dejta med MS kan vara svårt även under de bästa förutsättningarna. Men med tillägg av en global pandemi blir det ännu svårare. Vi har alla anpassat oss till livet online och mysiga dejter på restauranger har inte funnits att hitta på menyn. Är det rätt eller fel att ta upp och diskutera din MS med en potentiell partner? Och hur stor roll spelar det? 

Jag bestämde mig för började dejta i somras när restriktionerna lättade lite. Jag registrerade mig på ett par webbplatser efter att ha uppmuntrats av en vän och tillbringade några dagar med att svepa åt vänster och höger tills jag började chatta med en PR-chef inte långt från mig. Vi hade mycket gemensamt, fotografierna han hade skickat såg fantastiska ut och jag hade stora förhoppningar. Vi pratade i telefon och upptäckte ännu mer gemensamt, så mina förhoppningar var höga när vi arrangerade ett Zoom-möte. 

Jag kände mig ganska självsäker. Vid den tidpunkten hade jag haft massor av digitala möten med min läkare, möten med bokklubben, neurologimöten många fler. Jag loggade in, ivrig att lära känna denna fantastiska person ännu mer. Låt oss bara säga att vissa människor fortfarande laddar upp fotografier av sig själva som antingen är årtionden gamla eller redigerade till max... Inte bara det, han kunde knappt se mig i ögonen och samtalet snubblade och vacklade. Han klagade på belysningen i sitt hus och en dålig internetanslutning. Vi loggade ut. En dag senare fick jag ett sms från honom där det stod att han "inte kunde hantera min MS". 

En bekväm ursäkt. Det gjorde ännu mer ont att han inte hade varit ärlig från början. Jag har alltid varit ärlig om min diagnos. Några av mina vänner med MS föredrar att vänta några dejtar, men jag vill lägga det på bordet tidigt. Det är inte så att det är det viktigaste med mig; Det är samma sak som att berätta att jag jobbar i byggbranschen eller att jag har en 21-årig son. Att vara öppen om min MS tidigt är ett utmärkt sätt att undvika människor som helt enkelt inte är värda ansträngningen. Om de inte är beredda och vill lära sig mer om hur jag lever med MS, är det ingen mening med att gå vidare känner jag.

Lite blåslagen från den dejten började jag svepa igen och träffade en annan kille. Tyvärr var det en liknande historia. Jag hade nämnt MS innan vi hade träffats för första gången och han verkade inte ha några problem med det. Vi träffades i en park och fikade. Efter några timmar sms:ade han och sa att han inte var redo att dejta. Var det MS? Var det verkligen ett problem för honom? Det kommer jag aldrig att få veta, men det verkade vara huvudfokus för vårt samtal, trots att jag försökte styra bort det till andra, för mig, mer intressanta ämnen.

Nästan ett decennium efter min diagnos är jag lyckligt lottad att jag nu lever bra med min MS och jag är bekväm med att dela med mig av den delen av mig själv. Trots de motgångar jag hade mött på mina första dejter vägrade jag att ändra min inställning och gav det en ny chans några månader senare, äldre och klokare. Jag skulle nämna MS inom en dag efter att ha anslutit online. De flesta stoppade samtalen direkt, men en man svarade helt enkelt "och?" Jag gillade honom direkt. Trots restriktioner och nedstängningar träffades vi för första gången i verkliga livet efter fjorton dagar, efter många Zoom-möten, hundratals texter och otaliga telefonsamtal.  

Även med pandemin som bakgrund hoppas jag att vi kan gå över till personlig dejting. Vi har alla gått igenom en traumatisk tid under de senaste åren, anpassning till att vara fångna i våra hem, mer beroende av andra, reda ut vad som är och inte är viktigt i våra liv. Något med detta låter väldigt bekant! Nu går många av oss igenom samma erfarenhet, troligen kommer detta att ligga till grund för ett mer förstående förhållande.